创新项目丨更敏感的肝损伤指标——高尔基体蛋白73（GP73）

　　创新项目丨更敏感的肝损伤指标——高尔基体蛋白73（GP73）

　　2019年2月份，我国专家在消化领域国际顶级期刊Gastroenterology上在线发表了题为《中国大陆药物性肝损伤发生率及病因学》的研究论文。该研究指出我国普通人群中每年DILI（drug-induced liver injury，药物性肝损伤）的发生率至少为23.80/10万人，高于西方国家报道，已经成为了不可忽视的严重问题。

　　药物性肝损伤，是指有服用各种各样的药物以及膳食补充剂、保健品等进行身体调理或药物治疗时，由于这些药物本身或其代谢物、辅料等引起的肝损伤问题。

　　对于药物性肝损伤所引起的严重程度，一般分为四级

　　0级：无肝损伤级别，也称之为无肝毒性反应；

　　1级：轻度肝损伤，此时肝脏有了轻微炎症反应；

　　2级：中度肝损伤，患者体征表现加重，伴随炎症的持续发展反复损伤，可能进展为肝纤维化；

　　3级：重度肝损伤，患者症状进一步加重，长期性的药物损伤若没及时得以治疗，发展为肝硬化；

　　4级：急性肝衰竭。

　　尤其当患者服用药物之后所造成的持续慢性肝损伤十分隐匿，又缺乏特异性的临床表现，很多时候都会被忽略甚至不能得以确诊，进一步进展为肝纤维化以及肝硬化，甚至罹患肝癌的可能性大大加重。因此，对于药物性肝损伤的早期诊断十分重要。

　　由于传统检测肝损伤、肝纤维化及肝硬化的指标特异性不高，影响因素居多。近十多年来，国内外以临床为基础的研究数据表明血清GP73是肝纤维化、肝硬化无创诊断的高特异性新指标。

　　高尔基体蛋白73（GP73），作为肝细胞损伤的快速应答因子，能够全程检测肝脏损伤的程度，在肝脏疾病从肝炎到肝纤维化、肝硬化最后到肝癌的肝病进展过程中，都能够很好的检测肝脏的损伤，为保肝护肝提供强有力的临床辅助指导。对于药物性肝损伤的整个临床进程体现，能够更及早的诊断出肝脏的损伤程度，同时提供更早的治疗依据。

　　GP73适用人群

　　慢性肝病（乙肝、丙肝、脂肪肝、酒精肝、自免肝、药物性肝损伤等）显着肝纤维化和肝硬化的诊断；

　　慢性肝病肝损伤病情评估；

　　慢性肝病患者治疗效果监测及预后评估；

　　此次常青卡套餐中，1599、2022套餐中含有早期肝损高尔基体蛋白73（GP73）项目。